網膜色素変性症（もうまくしきそへんせいしょう）
網膜色素変性症の頻度は通常4,000人から8,000人に一人と言われており、国内には約5万人、世界では150万人以上の患者がいると言われています。
実際には明らかに遺伝が認められる患者さんは全体の50％程度であとの50％では親族に誰も同じ病気の方がいないのが現状です。
進行は非常に遅いといわれていますが、30代で視力を失う人もいれば、70代で良好な視力を維持する人もいて、個人差が大きく、必ず失明するわけではありません。
目の光センサーに異常が起きる病気で、網膜自体に異常があるわけではないので、光センサーをコンピューターで肩代わりしようという試みが現在広がっています。
原因
遺伝子の変化により生じ、網膜という部分に異常をきたす遺伝性、進行性の病気です。実際には明らかに遺伝が認められる患者さんは全体の50％程度であとの50％では親族に誰も同じ病気の方がいないのが現状です。
症状
暗いところでものが見えにくくなる夜盲にはじまり、視野が狭くなったり、視力の低下、色覚異常などの症状がみられます。進行は非常に遅いといわれていますが、30代で視力を失う人もいれば、70代で良好な視力を維持する人もいて、個人差が大きく、必ず失明するわけではありません。
治療
網膜色素変性症は治療不能の病気です。目の光センサーに異常が起きる病気で、網膜自体に異常があるわけではないので、光センサーをコンピューターで肩代わりしようという試みが現在広がっています。
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この記事を書いた人
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